Référent·e Documentation Utilisateur - Nettoyage H/F - MADE

Construire une carrière qui compte.Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients.Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants.Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil.Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.
Construire une carrière qui compte.Nous recrutons un·e Référent·e Documentation Utilisateur - Nettoyage, pour rejoindre nos équipes et intervenir sur des projets stratégiques au sein de laboratoires pharmaceutiques.Vous représentez les utilisateurs Cleaning dans le cadre de projets d'installation de nouveaux équipements et assurez la préparation de la documentation nécessaire à leur exploitation. Vous veillez à la conformité des documents utilisateurs en lien avec les exigences réglementaires et les standards de validation. Votre quotidien:Vous contribuez notamment à :rédiger les procédures de nettoyage et documents d'exploitation,élaborer les Operational Handbooks associés aux nouveaux équipements,assurer la conformité documentaire vis-à-vis des exigences GMP et CSV,participer aux revues documentaires avant les phases de qualification et de mise en service,collaborer avec les équipes Cleaning, Production, Qualité, Validation et Projet,contribuer à la préparation opérationnelle des futurs utilisateurs.

Vous êtes diplômé·e d'une école d'ingénieur, d'une formation universitaire scientifique ou disposez d'une expérience significative en environnement pharmaceutique.Vous avez une bonne connaissance des activités de nettoyage en environnement GMP ainsi que des exigences documentaires associées.Une expérience en qualification, validation ou Computer System Validation (CSV) est appréciée.Vous êtes reconnu·e pour votre rigueur, vos qualités rédactionnelles et votre capacité à travailler en interface avec des équipes pluridisciplinaires.

• Compétences ménagères
• Bonnes pratiques de fabrication